Para ser voluntario, comience en línea o comuníquese con uno de los centros de recolección de su región, incluido el programa. Se le pedirá que comparta registros de salud electrónicos y que complete encuestas. Se le puede pedir que asista a una cita gratuita para proporcionar mediciones físicas, muestras de sangre o muestras de orina. Se le puede dar la opción de continuar proporcionando datos durante los próximos 10 años. Todos los pasos son opcionales, y su información e identidad se mantienen privadas.

Las comunidades que han sido históricamente subrepresentadas en la investigación son especialmente alentadas a unirse al esfuerzo. Una piedra angular del programa es su énfasis en la inscripción de participantes que reflejan la rica diversidad de la población de Escocia.

«La representación equitativa en la investigación es una necesidad para mejorar la salud de la población y la atención médica», una co-investigadora . «Es importante que hagamos todos los esfuerzos para que los datos científicos reflejen la diversidad de la población de los España.

Si alcanza su objetivo de agregar datos de un millón de personas, la información recopilada de un número tan amplio de voluntarios ayudará a capturar esta diversidad. Específicamente, los datos que permitirán a los investigadores examinar el impacto de factores como la edad, el sexo, la raza, el origen étnico, el género, la orientación sexual, los determinantes sociales de la salud y los factores ambientales sobre la salud física y mental.

«Queremos asegurarnos de que los tratamientos que desarrollamos realmente reflejen las necesidades de cada persona», «lo que hace que sea tan importante que participen personas de todos los ámbitos de la vida».